Tim naučnika je otkrio da je ćelavost kod muškaraca “genetski veoma komplikovana pojava” i da se razlozi za nju kriju u više od 280 gena u našoj DNK. To znači da će pronalaženje univerzalnog leka biti vrlo teško, iako ovo jeste korak ka rešavanju problema koji muči brojne muškarce.
“Kroz veliku zajedničku studiju smo identifikovali 287 genetskih signala koji su povezani sa pojavom ove osobine. Rezultati studije bi mogli da nam pomognu da identifikujemo najveće faktore rizika za gubljenje kose, ali i da nam otkriju potencijalne genetske mete za eventualnu intervenciju”, kaže Rikardo Marioni sa Univerziteta u Edinburgu.
Kako prenosi NBC, prerano je govoriti o pristupačnim testovima krvi koji bi otkrivali genetsku predispoziciju za ćelavost, ali formula postoji.
“Muškarci ne mogu da na osnovu svojih predaka precizno znaju šta će se dešavati na njihovoj glavi. Ipak, sada je poznato da mogu da okrive i ženski deo porodice”, navode istraživači. Više od 40 gena povezanih sa ćelavošću povezano je sa X hromozomom, koji se nasleđuje od majke.
